ADHD药物被召回：FDA称，瓶子里可能装错了药

　　总部位于马萨诸塞州的一家制药公司正在召回用于治疗注意力缺陷、注意力障碍和嗜睡症的药物，因为瓶子里可能装错了药。

　　美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)宣布，azity制药公司召回了大量Zenzedi CII 30毫克药片，此前内布拉斯加州的一名药剂师打开瓶子后发现其中含有抗组胺药——马酸卡比诺胺。

　　服用卡比诺明的人不仅有多动症或嗜睡症得不到治疗的风险，而且还有嗜睡、中枢神经系统抑郁、眼压升高等抗组胺药带来的风险。

　　Azurity尚未收到任何与召回有关的严重不良事件的报告。

　　Zenzedi是一块浅黄色的六角形碑，一面刻有“30″”，另一面刻有“MIA”。卡比诺明是一种白色圆形片剂，一面写着“GL”，另一面写着“211”。

　　你可以到这里查看批号列表。

　　Azurity正与批发商和零售商合作，安排更换被召回的产品。我们敦促拥有该产品的顾客不要使用，并将产品退回购买地。您可以拨打1-877-804-2069获得有关召回的更多信息。